Macromoléculas
Ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos (ADN y ARN) son las principales moléculas de información de la célula. Estos son polímeros de compuestos llamados nucleótidos, los nucleótidos son moléculas de poco peso, estos se dividen en nucleótidos purinicos y pirimidínicos, provenientes de las estructuras purina y pirimidina.

Podemos decir que el mejor papel de los nucleótidos purinicos y pirimidínicos sea el de servir como precursores monoméricos del RNA y el DNA. Sin embargo, los ribonucleótidos de purina sirven también en los sistemas biológicos como la fuente ubicua de alta energía, ATP, como señales reguladoras en algunos tejidos y organismos, y como componentes de las coenzimas FAD, NAD y NADP.
Los nucleótidos de pirimidina, además de proveer los precursores monoméricos para los ácidos nucleicos, sirven como intermediarios de alta energía como la UDP-glucosa y la UDP-galactosa en el metabolismo de los carbohidratos y el CDP-acilglicerol requeridos en la síntesis de los lípidos.
Las tres principales bases de pirimidina que se encuentran en los nucleótidos son al citosina, la timina y el uracilo, y las dos principales bases de purinas son la adenina y la guanina.
El ADN y el ARN, son polímeros de nucleótidos, que consisten en bases de purina y pirimidina ligadas a azúcares fosforilados. El ADN contiene dos purinas (adenina y guanina) y dos pirimidinas (citosina y timina). El ARN contiene adenina, guanina y citosina, pero el ARN contiene uracilo en lugar de timina. Las bases están ligadas a azucares (2´desoxirribosa en el ADN o a ribosa en el ARN) para formar nucleósidos. Los nucleótidos además contienen uno o mas grupos fosfato ligados al carbono 5´de los azucares de los nucleósidos.
La polimerización de los nucleótidos para formar ácidos nucleicos implica la formación de enlaces fosfodiéster entre el 5´fosfato de un nucleótido y el 3´hidroxilo de otro.
Los polinucleótidos mayores que componen el ARN y el ARN celular pueden contener miles o millones de nucleótidos respectivamente.
En el ADN, las bases se encuentran en la parte interna de la molécula y las dos cadenas están unidas por enlaces de hidrogeno entre pares de bases complementarias. La adenina se aparea con la timina y la guanina con la citosina.
La principal consecuencia de este emparejamiento complementario es que una hebra de ADN o de ARN puede actuar como molde para dirigir la síntesis de una cadena complementaria. Los ácidos nucleicos son por lo tanto capaces de dirigir su propia auto-replicación, permitiéndoles funcionar como las moléculas de información fundamentales de la célula.
La información transportada por el ADN y el ARN dirige la síntesis de proteínas especificas, que controlan la mayoría de la actividad celular. Esto se da por medio de la transcripción del ADN, en la cual Cuando una parte de la información contenida en la molécula de ADN debe ser utilizada en el citoplasma de la célula para la construcción de las proteínas, ella es transcrita bajo la forma de una pequeña cadena de ácido ribonucléico: el ARN mensajero (ARNm) utilizando las mismas correspondencias de base que el ADN, pero con la diferencia de que la timina es reemplazada por el uracilo. Uno a uno se van añadiendo los ribonucleótidos trifosfato en la dirección 5´a 3´,usando de molde sólo una de las ramas de la cadena de ADN y a la ARN polimerasa como catalizador. Y se da tambien la traduccion del ARN, donde la información genética llevada por el ARNm deberá ser traducida en el citoplasma por una fábrica de proteínas: el ribosoma.
TEMA ASOCIADO DE INTERÉS
Quimioterapia Programable Mediante ARN Para Matar Selectivamente Células Cancerosas.
El cáncer es una enfermedad difícil de tratar porque es una enfermedad personal. Cada caso es único y está determinado por una combinación de factores genéticos y ambientales.El equipo de Niles Pierce en el Instituto Tecnológico de California ha creado pequeñas moléculas de ARN que actúan de manera condicional, lo que puede permitirlas alcanzar ese objetivo de la destrucción altamente selectiva de células.
La estrategia puesta a punto por este grupo de investigación se vale de características presentes en nuestro ADN, y también en nuestro ARN, para separar las fases de diagnóstico y tratamiento.
Las moléculas son capaces de detectar una mutación en una célula cancerosa. Cuando la detectan, pasan entonces a activar una respuesta terapéutica en esa célula, permaneciendo inactivas en células que no tienen la mutación del cáncer.
En sus experimentos, los investigadores han demostrado que este método elimina con eficacia las células de cánceres humanos de cerebro, próstata y hueso, es decir que actúa sólo sobre las células que han sufrido la mutación, no sobre células sanas.
Los experimentos futuros determinarán si el tratamiento es efectivo a una escala mayor.
Profesora Monica Pineda, curso biología de la célula 2-2010.






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